Neregistrovaný uživatel
XXX.XXX.66.134
Dobrý den! Zajímá mne, co se děje s parazity v těle koně po odčervení. Zdali jsou paraité z těla koně pouze vyloučeni, usrmrceni a zdali i znehodnoceny vajíčka a larvy. Jak to vlastně je? Děkuji za odpovědi. M.
Neregistrovaný uživatel
XXX.XXX.64.235
To je různé. Každá látka působí na jiná vývojová spektra a rozdílným mechanismem účinku. Mechanismy účinku i šíře působení se dá snadno dohledat na netu. Jen to chce trochu snahy
Neregistrovaný uživatel
XXX.XXX.66.134
Hmmm, tak dík za odpověd´! Zatím jsem na tyto informace nenarazila. Většinou se všude probírá jaké odčervení, za kolik, na které parazity působí, ale další účinky (ty na které se ptám) jsem již nikde nenašla. Také nechápu, proč někdo odpovídá typem: najdi si informace.... To bychom také tyto diskuze mohli rovnou zrušit, kdyby na vše byla odpověd´ : NAJDI SI TO NA NETU!
Neregistrovaný uživatel
XXX.XXX.64.235
Neregistrovaný uživatel
napsal(a):
Hmmm, tak dík za odpověd´! Zatím jsem na tyto informace nenarazila. Většinou se všude probírá jaké odčervení, za kolik, na které parazity působí, ale další účinky (ty na které se ptám) jsem již nikde nenašla. Také nechápu, proč někdo odpovídá typem: najdi si informace.... To bychom také tyto diskuze mohli rovnou zrušit, kdyby na vše byla odpověd´ : NAJDI SI TO NA NETU!
No dobře, tak jak u blbých, nalezeno na vetwebu (asi to chce hledat i jinde než po diskuzích nebo co):
Benzimidazoly inhibují syntézu mikrotubulů nematod a giardií. Narušují absorpci glukózy, důsledkem je ztráta pohyblivosti střevních parazitů a jejich pozvolné odumření. K odstranění parazitů z gastrointestinálního traktu nemusí dojít ani během několika dní po zakončení léčby. Účinnost benzimidazolů kolísá v závislosti na rychlosti průchodu gastrointestinálním traktem, intenzitě infekce a na tom, zda lék je či není rozkousán.
Většina benzimidazolů je účinná vůči larvárním stadiím a dospělcům nematod, fenbendazol, oxfendazol a oxibendazol jsou také ovocidní.
Pyrantel; analog pyrantelu oxantel Pyrantel je cholinergním agonistou, který působí jako excitační neurotransmiter na nikotinenergních receptorech v gangliích. Jeho výsledným efektem je spastická paralýza vnímavých nematod, kteří jsou vypuzeni peristaltikou střeva v živém stavu z těla hostitele.
Spektrum účinnosti pyrantelu postihuje hlístice rodů Toxocara, Toxascaris, Ancylostoma a Uncinaria, nepostihuje rody Trichuris ani Strongyloides. Působí proti nezralým a dospělým formám citlivých helmintů ve střevě, nezasahuje však migrující stadia ve tkáních. Pyrantel nepůsobí vermicidně ani ovocidně.
Oxantel má úzké spektrum účinku, postihuje především rod Trichuris.
Praziquantel a epsiprantel: Farmakodynamický účinek těchto látek na vnímavé zástupce tasemnic a motolic je shodný - choliesterázový antagonismus, který paralyzuje přenos nervových vzruchů. Způsobuje zvýšení permeability buněčné membrány určitých monovalentních a bivalentních kationtů, zvláště kalcia. Dochází tak ke svalovým kontrakcím a spastické paralýze svaloviny parazita. Objevuje se vakuolizace tegumentu a jeho rozpad. Parazit je následující aktivizací hostitelova obranného mechanizmu eliminován. Účinnost je dosažena u zralých i nezralých stadií tasemnic a motolic. Vakuolizace tegumentu je u tasemnic omezena na přední část strobily, u motolic je rozptýlena na větší povrch těla.
Oblastí antihelmintického účinku praziquantelu jsou cestoda a trematoda, vůči nematodům není možno tuto látku použít.
Avermectiny a milbemyciny jsou fermentačními produkty plísní druhu Streptomyces avermitilis a Streptomyces cyanogriseus. Jedná se o přirozené nebo semisyntetické makrocyklické laktony. Působí na synapsi, kde blokují neurotransmisi. Cílem jejich účinku jsou glutamátové chloridové kanálky v nervových buňkách nematod a svalových buňkách členovců. Jejich zvýšenou permeabilitou na postsynaptické membráně pro chloridy dochází k inhibici elektrické vodivosti způsobující paralýzu nebo úhyn a následnou eliminaci parazitů z těla hostitele.
Jsou účinné proti nematodům a široké škále ektoparazitů, ale nezasahují trematoda a cestoda.
Nebo např. (kupodivu taky nalezeno volně na internetu):
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equimax Tablety, 150 mg / 20 mg, žvýkací tableta pro koně
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Léčivá(é) látka(y):
Ivermectin
Praziquantel
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Bílá, kruhová, bikonkávní tableta s hnědými tečkami.
KLINICKÉ ÚDAJE
Cílové druhy zvířat
Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat
Léčba smíšených infestací cestody, nematody nebo artropody způsobených dospělci nebo
vývojovými stádii hlístic, plicních červů, larev střečků a tasemnic u koní.
♦ Hlístice:
Velcí strongylidi
Strongylus vulgaris (dospělci a arteriální larvální stádia)
Strongylus edentatus (dospělci a L4 tkáňová larvální stádia)
Strongylus equinus (dospělci)
Triodontophorus spp. (dospělci)
Malí strongylidi
Cyathostomum: Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus
spp. (dospělci a neinhibované slizniční larvy).
Parascaris: Parascaris equorum (dospělci a larvy).
Oxyuris: Oxyuris equi (larvy).
Trichostrongylus: Trichostrongylus axei (dospělci).
Střevní strongyloidy: Strongyloides westeri (dospělci).
Habronema: Habronema spp. (dospělci),
Onchocerca: Onchocerca spp. microfilariae i.e., kožní onchocerkiáza
Plicní červi: Dictyocaulus arnfieldi (dospělci a larvy).
Tasemnice: Anoplocephala perfoliata, Anoplocephala magna, Paranoplocephala mamillana.
Střečci : Gasterophilus spp. (larvy)
Infestace tasemnicemi se zřídka vyskytuje u hříbat před 2. měsícem věku, proto léčba hříbat mladších
2 měsíců se nepovažuje za nutnou.
Kontraindikace
Nepoužívejte u hříbat do 2 týdnů věku.
Nepoužívejte u klisen, jejichž mléko je určeno pro lidský konzum.
Nepoužívejte u koní, které jsou hypersensitivní na účinné látky nebo některou z ostatních látek.
Zvláštní upozornění pro každý cílový druh
Přípravek může být používán u hřebců.
Mělo by se předcházet následujícím praktikám z důvodu zvýšení rizika vývoje rezistence a s tím
vyplývající neefektivní terapií:
- příliš časté a opakující se používání anthelmintik ze stejné skupiny, příliš dlouhá doba podávání
- poddávkování, z důvodu podcenění živé hmotnosti, špatné podání přípravku nebo chybná kalibrace
dávkovacího zařízení (jestli vůbec)
Vyšetřované klinické případy rezistence k anthelmintikům mají být dále vyšetřeny za použití
vhodných testů (např. Testu redukce počtu vajíček). Tam, kde výsledky testu potvrzují rezistenci
k určitému anthelmintiku, by mělo být použito anthelmintikum náležející do jiné skupiny a mající jiný
způsob účinku.
Rezistence na ivermectin byla publikována v „Parascaris equorum in horses“ v mnoha zemích
včetně EU. Proto by tedy použití tohoto přípravku mělo být založeno na národní (region,
zemědělské hospodářství) epidemiologické informaci o citlivosti nematodů a doporučení, jak omezit
další selekci rezistence na anthelmintika.
4.5 Zvláštní opatření pro použití
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Avermektiny nemusejí být dobře tolerovány u všech necílových druhů zvířat. Případy nesnášenlivosti
jsou hlášeny u psů, zejména kolií, staroanglických pasteveckých psů a příbuzných ras nebo jejich
kříženců, také u mořských a sladkovodních želv.
Psi a kočky by neměly mít přístup ke zbytkům tablet nebo použitým balením z důvodu možných
nepříznivých účinků spojených s toxicitou ivermektinu.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po použití si umyjte ruce. Zabraňte kontaktu s očima. V případě náhodného zasažení vypláchněte
dostatečným množstvím
vody. V případě podráždění očí vyhledejte lékařskou pomoc.
Při manipulaci s přípravkem nejezte, nepijte a nekuřte.
V případě náhodného pozření přípravku vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci
nebo etiketu praktickému lékaři.
4.6 Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
Kolika, průjem a anorexie byly zaznamenány po ošetření velice zřídka, zejména pokud se jedná o
velkou parazitární zátěž.
Po ošetření byly velmi zřídka zaznamenány alergické reakce jako je hypersalivace, edém jazyka a
kopřivka, tachykardie, otok mukózních membrán a podkožní edém.
Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky
Přípravek může být používán u klisen v průběhu celého období březosti a laktace.
Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce
Nejsou známy.
Podávané množství a způsob podání
Jednorázové perorální podání.
200 µg ivermektinu a 1,5 mg praziquantelu na kg ž. hm., což odpovídá
1 tabletě na 100 kg ž. hm.
Před léčbou zjistěte přesnou živou hmotnost a odměřte odpovídající dávku.
Hmotnost
1 tableta
2 tablety
3 tablety
4 tablety
5 tablet
Návod k podání jakmile je zjištěna přesná hmotnost:
Nabídněte potřebný počet tablet na dlani. Opakujte tento pohyb, dokud není celá dávka přijata.Při
prvním podání mohou být tablety podány současně s malým množstvím krmiva nebo
s pochoutkou ke zlepšení příjmu koněm..
Jestliže požadovaná dávka nebyla koněm přijata, měla by být použita alternativní léčba. Poraďte se
svým veterinárním lékařem.
Veterinární lékař by měl poskytnout radu ohledně správného dávkování a péče o chov k dosažení
adekvátní
kontroly infestace jak plochými, tak i oblými červy.
4.10 Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné
Studie snášenlivosti uskutečněná na hříbatech s 5-násobkem doporučené dávky neprokázala žádné
vedlejší účinky.
Studie bezpečnosti, uskutečněná u podobného přípravku (Equimax perorální pasta), při 3-násobném
překročení doporučených dávek u klisen ve 14 denních intervalech v průběhu celé březosti a laktace,
nevyvolali potrat, žádné vedlejší účinky na březost, porod a obecně
celkový zdravotní stav klisny. Nebyly pozorovány žádné anomálie ani u hříbat.
Studie bezpečnosti u podobného přípravku (Equimax perorální pasta) uskutečněné při 3-násobném
překročení doporučených dávek u hřebců neprokázaly žádné
vedlejší účinky, zvláště na schopnost reprodukce.
4.11 Ochranné lhůty
Maso koní 35 dní.
Nepoužívejte u klisen, jejichž mléko je určeno pro lidský konzum.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakoterapeutická skupina: Endektocidy, Ivermektin. ATCvet kód: QP 54AA51
Farmakodynamické údaje
Ivermektin je makrocyklický laktonový derivát, který má široký antiparazitární účinek proti
nematodům a artropodům. Účinkuje inhibicí nervových impulsů. Způsob účinku zahrnuje glutamátové
vstupy chloridových kanálů.
. Ivermectin se selektivně s vysokou afinitou váže na glutamátové vstupy
chloridových kanálů, které se vyskytují v nervových vláknech bezobratlých a ve svalových buňkách.
Toto vede k vzestupu permeability buněčné membrány pro chloridové ionty a k hyperpolarizaci
nervových vláken nebo svalových buněk, výsledkem čehož je paralýza a smrt parazita. Látky této třídy
mohou ovlivňovat i ostatní ligandy chloridových kanálů, jako neurotransmiter kyselinu gamma
aminomáselnou (GABA). Bezpečnost látek této třídy je dána tím, že savci nemají glutamatové vstupy
chloridových kanálů.
Praziquantel je derivát pyrazinoisochinolinu, který účinkuje proti množství druhů tasemnic a motolic.
Primárně působí zhoršením motility a funkce přísavky tasemnic. Jeho působení zahrnuje zhoršení
neuromuskulární koordinace, ale ovlivňuje také permeabilitu povrchu parazitů, což vede k nadměrným
ztrátám kalcia a glukózy. To vyvolává spastickou paralýzu svaloviny parazita.
Farmakokinetické údaje
Po podání doporučené dávky koním je dosažena maximální koncentrace ivermektinu v plazmě
přibližně
12 µg/mL (Cmax ) za 4 až 8 hodin (Tmax). Absolutní biologická dostupnost ivermektinu je po
perorálním podání přibližně
9%. Ivermektin je slabě metabolizovaná sloučenina. Díky jeho lipofilní povaze je ivermektin
vylučovaný žlučí a nakonec eliminován z těla výkaly. U koní bylo asi 75% podávané dávky
vyloučeno výkaly po perorálním podání ivermektinu v doporučené dávce. Více než 90% veškeré
účinné látky
je vyloučeno do 4 dnů po podání. Asi 2% nezměněného ivermektinu a metabolitů je vyloučeno močí.
Praziquantel je rychle absorbovaný po perorálním podání a má následně silný a rychlý účinek u všech
sledovaných druhů. Po perorálním podání doporučené dávky je maximální koncentrace praziquantelu
0,3 µg/mL (Cmax) dosažena během 0,2 – 2 hodin (Tmax). Absolutní biologická dostupnost ivermektinu
je po perorálním podání přibližně
36%. Praziquantel je rychle distribuován
v tělních tkáních díky své vysoké lipofilitě; radioaktivní sledování lokalizovalo jako hlavní exkreční
orgány,
, to jest játra a ledviny. Praziquantel je extenzivně metabolizován
v organizmu. Je vyměšován zejména močí (přibližně v 70-80%) do 24 hodin ve formě metabolitů.
FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
Seznam pomocných látek
Povidon
Krospovidon
Celulosa mikrokrystalická
Jablečná dužina (slisovaná)
Glukosa tekutá
Škrob předbobtnalý
Stlačitelná sacharosa
Stearan hořečnatý
Inkompatibility
Neuplatňuje se.
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu : 30 měsíců.
Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu : 1 rok
Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.
Druh a složení vnitřního obalu
Papírová krabička obsahující 1, 2, 12, 40 nebo 48 polypropylenových tub po 8 tabletách uzavřených
bezpečnostním víčkem.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo
odpadu, který pochází z tohoto přípravku
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být
likvidován podle místních právních předpisů.
EXTRÉMNĚ NEBEZPEČNÉ PRO RYBY A VODNÍ ŽIVOČICHY. Nekontaminujte přípravkem
nebo obalem vodní toky.
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
VIRBAC - 1ière Avenue – 2065 m, L.I.D, 06516 Carros, Cedex, France
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
96/062/08-C
DATUM REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
8. 12. 2008
DATUM REVIZE TEXTU
Červenec 2009
Neregistrovaný uživatel
XXX.XXX.66.134
Děkuji za odborné články! A hlavně za ochotu a snahu to sem dát.
Doufám, že byl článek poučný i pro druhé. Snad jsem tady nebyla sama - nevzdělanec.
M